本文是全系列中第7 / 7篇:生物信息学笔记
通过hisat2比对得到sam文件,如果重复多次用同一个命令比对同一条序列,每次得到的sam文件其实是大小一样但内容顺序不同的文件,所以我们需要用软件进行重新排序。
在sam文件所在目录建立bam1.sh文件:
touch bam1.sh
nano bam1.sh
在文本编辑器中输入:
for i in *.sam;
do
i=${i%_align.sam*};
nohup samtools sort -@ 1 -o ../bam-dta/${i}.bam ${i}_align.sam 2>/mnt/hgfs/dnaseq/chrX_data/third/bam-dta/${i}bam.log &
done
保存后,运行该sh文件:
sh bam1.sh
运行完毕后在bam-dta目录下生成排序好的bam文件,如下图:
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